Investigadores del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley de la Universidad de California (Estados Unidos) han identificado un gen, el DLX5, que podría participar de forma importante en el desarrollo del síndrome de Rett, un desorden neurológico que desencadena autismo, tartamudez y pérdida del habla. Esta enfermedad afecta casi exclusivamente a niñas menores de 18 meses.

Según un estudio que se publica en 'Nature Genetic', la causa primaria del síndrome de Rett es una mutación en el gen MECP2, que codifica una proteína que los expertos creen que afecta el funcionamiento de muchos otros genes. Los científicos han identificado el gen DLX5 como uno de los que podrían tener mayor importancia en la enfermedad.

El gen DLX5 regula la producción de enzimas que sintetizan ácido gamma aminobutírico, un neurotransmisor que ha sido relacionado con el desarrollo de otras enfermedades neurológicas. Este mecanismo puede jugar un papel destacado en algunas características del síndrome de Rett.

elcorreodigital.com
24/01/2005