Un artículo publicado en "Proceedings of the National Academy of Sciences" presenta los prometedores resultados obtenidos con un fármaco experimental, bautizado como SAHA (ácido hidroxámico suberoilanilida), para el tratamiento de la enfermedad de Huntington.
Los investigadores, del King's College London (Reino Unido), comprobaron en un modelo de ratón con la enfermedad, que el fármaco frenó la progresión, mejorando significativamente el deterioro motor de los roedores.
El SAHA pertenece a la familia de inhibidores de la deacetilasa histona (HDAC), que actúan sobre la raíz de la enfermedad de Huntington: la transcripción del ADN en proteínas funcionales.
Proceedings of the National Academy of Sciences 2003;10.1073/pnas.04378700100
10/02/2003